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Verinata Health #

개요 #

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2013년 2월 Illumina는 Verinata Health Incs.를 인수한다. 당시 Verinata Health는 산부인과 분야에 브랜드가 확립된 회사도 아니었고, 매출은 불과 수십억원에 불과했다. 또한 Verinata Health가 보유하고 있는 기술인 비침습적 다운증후군 태아감별 검사가 인수 당시 FDA의 허가를 받지 않은 상황이었다(당시 리딩 컴퍼니인 Sequenom의 서비스는 인허가 받은 상황). 특히 2013년 매출 1조 4천억, 보유 현금 6천억원 수준인 당시 Illumina의 규모를 감안하면 매우 과감한 투자였다. 이런 결정 뒤에는 Illumina의 치밀한 계산이 있었다고 보여진다. Illumina 역시 리서치 시장의 한계를 느끼고 임상 시장을 들여다보고 있었을 것이고, 스마트하게도 이미 확실한 시장이 있는 태아 유전돌연변이 검진 시장을 두드렸던 것이라고 볼 수 있다. 실제로 Illumina는 FDA regulation에 대해 굉장히 조심스런 시각을 가지고 있다. 몇 번에 걸쳐 FDA 허가가 시간과 비용이 너무 많이 소요될 것이고, 지금 추진하는 허가 과정이 언제 끝날지 예측하기 힘들다고 판단한 것이다. 이익이 명확하기 전에 임상 시장에 발을 들였다가, 뜻밖의 새로운 규제가 생기거나, 괘씸죄로 기존 사업까지 타격을 입는 것에 대해 우려하고 있다. 따라서, 현재 확실한 이익에 대한 consensus가 이루어지지 못한 Cancer 분야는 아직 조심스럽게 관망하고 있는 것으로 판단된다.

Verifi Prenatal Test #

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Verinata Health의 서비스는 비침습적 태아 유전돌연변이 검사이다. 대표적인 것이 다운증후군 검사인데, 현재까지 가장 정확도가 높은 검사는 융모막검사 또는 양수 검사이다. 하지만 이러한 검사들은 침습적으로 산모들의 심리적 거부감도 있고, 확률은 낮지만 유산의 위험도 있다. 그래서 산모의 혈관을 돌아다니는 태아의 세포를 잡아내는, 비침습적 기술이 요구되고 있다. 문제는 산모의 혈액에 포함된 태아의 세포가 너무 적다는 것이다. 산모의 혈액에는 200조 개 세포 중, 단 10개가 태아의 것이기 때문에 이것들을 골라내어 유전자 검사를 수행하는 것은 기술적으로 매우 어려운 것이다. 하지만 Illumina의 기술 혁신으로 이 문제를 해결하게 되었다. 즉, Illumina의 시퀀서로 산모 혈액에서 DNA를 추출하여 시퀀싱하면, 매우 낮은 비율로 섞여 있는 태아 세포의 유전자 변이도 찾아낼 수 있게 된 것이다. Verinata Health는 Illumina의 장비를 이용해서 태아 유전자를 기존보다 훨씬 높은 감도로 읽어낼 수 있다는 것을 확인하자, 2012년 1월 상용 test(Verifi Prenatal Test)를 시장에 출시한다. Illumina의 기술에 힘입어 성과를 만들어낸 것이다. 이제 한몸이 된 Illumina와 Verinata가 2조원의 규모의 태아 유전진단 시장에서 어떤 활약을 하는지 살펴보는 것도 매우 흥미로울 것이다.

참고문헌 #

http://geference.blogspot.kr/search?updated-max=2014-09-18T17:16:00-04:00&max-results=20&start=10&by-date=false

http://www.news-medical.net/news/20130426/5842/Korean.aspx

http://www.xconomy.com/san-francisco/2012/02/29/verinatas-big-day-arrives-with-prenatal-down-syndrome-test-debut/

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