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Gene cloning #
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Experiment

Gene cloning(유전자클로닝) #

정의 #

유전자클로닝이란 재조합 DNA 분자를 통해 원하고자 하는 유전자를 가지고 있는 DNA 단편을 벡터에 클로닝하여 특정 DNA 단편을 숙주세포에 넣는 것을 말한다.

등장배경 #

1970년대 초 현대유전학(유전공학과 DNA 재조합 기술)에 의해 유전자재조합기술이 발달하면서 유전자클로닝이 가능해지고 이에 출현하게 되었다.

유전자클로닝의 과정 #

1) 클로닝 되는 유전자를 가진 DNA단편을 준비한다. 
2) DNA단편을 벡터DNA에 삽입하여 재조합DNA를 만든다. 
3) 벡터가 증식할 수 있는 숙주세포(주로 대장균을 많이 이용)로 삽입시킨다. 
4) 숙주세포의 분열과 함께 주입된 재조합DNA도 무수히 많은 분열을 일으킨다. 
5) 숙주세포의 세대 분열과 함께 재조합DNA의 유전자도 다음 세대로 전해지고 벡터의 증식도 함께 일어나게 된다. 
6) 많은 세대의 세포분열이 일어난다. 
7) colony 또는 clone이라는 동일한 숙주세포 들이 생겨나게 된다. (이때, 하나의 colony나 clone은 동일한 재조합 DNA를 가진다.)

벡터의 종류 #

벡터란? DNA단편을 운반해 숙주세포의 내부까지 운반해 주는 운반체로 플라스미드와 바이러스벡터가 주로 사용된다.벡터의 종류로는 플라스미드 벡터(가장 대표적인 예 : p BR322, 람다파지 DNA 등)와 virus chromosome 등이 있다.

유전자클로닝의 미래 #

의약품의 생산과 동식물의 세포배양에 이용될 수 있으며, 백신개발, 여러가지 질병의 조기진단 등 다양한 분야에서 쓰일수 있을것이나 지금 사회에서는 동물 유전자의 클로닝에 있어서 윤리적 문제가 따르고 있다는 것이 단점이다.

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